История биологии с древнейших времен

...готовит просвещенья дух...

  • Страницы

  • Тэги

    Гераклит Дарвин Ламарк Линней анатомия беспозвоночные биология гибриды дарвинизм зоогеография зоология ископаемые классификация клетка мастодонт материализм микробиология морфология натурфилософия палеолит палеонтология протистология систематика фауна физиология филогенетика философия фитогеография флора эволюция экология эмбриология

    • Общая физиология дерганых и мышечных волокон

    В XIX столетии были заложены основы единой физиологии дерганых и мышечных волокон. Собственными удачами в данной области физиология должна тому, что в практику экспериментальных изысканий зашла методология электрического раздражения при помощи многократного электрического тока либо индукционного санного агрегата дю Буа-Реймона. Использование методологии электрического раздражения устроило вероятным измерение возбудимости, количественным признаком коей стало пороговое напряжение либо пороговая мощь электрического тока.

    Дю Буа-Реймон — 1, подробно изучивший воздействие электрического тока на возбудимые ткани (1845—1848) —доказывал, что зарождение возбуждения находится в зависимости от скорости перемены плотности тока и вовсе не находится в зависимости от времени протекания тока через ткань (закон дю Буа-Реймона). В 50-х годах Пфлюгер открыл действа физиологического электротона — перемены возбудимости на полюсах многократного тока — и продемонстрировал, что возбуждение встает в эпизод замыкания многократного тока

    История биологии

    на полезном полюсе и в эпизод размыкания на отрицательном полюсе (полярный закон), иными словами, он установил, что действующее на нервы воздействие делает зарождение катэлектротона либо пропадание ан-электротона. Значительные перемены в осознание установленных дю Буа-Реймоном и Пфлюгером прецедентов внесли А. Фик, Т. Энгельман и Б. Ф. Вериго. Фик (1863) при изыскании так называемой медленной мышцы моллюска анодонты, а Энгельман (1870) при изыскании кроме того медленной, гладкой мышцы мочеточника кролика обнаружили, что возбуждение не встает в том числе и при довольно немаленький мощи действующего на нервы тока, коль скоро время его протекания через возбудимую ткань короче какого-либо наименьшего интервала. В последующем данный прецедент, опровергающий представления дю Буа-Реймона, был доказан Гоорвегом (1892) и Вейссом (1901) при изыскании влияния действующего на нервы тока на разные физиологические объекты. Вериго (1888) нашел, что при долгом протекании многократного тока через нерв возбудимость, увеличенная сначала в сфере катода, падает, ну а в области анода — увеличивается.

    В 1850 г. Гельмгольц обозначил скорость проведения возбуждения в дерганых волокнах лягушки, ну а в 1867 г. в сочетании с Н. И. Бакстом и в нервах человека. В 60-х годах А. И. Бабухин и В. Кюне установили, что возбуждение в дерганых волокнах имеет возможность распространяться в две стороны от участка раздражения (закон двухстороннего проведения).

    Посредством электрического раздражения и графической регистрации мышечных уменьшений получилось освоить сократительную функцию мышечных волокон. Был изучен ход уменьшения скелетных мышц во времени при единичных и ритмических раздражениях и измерена скорость распространения волны уменьшения (она оказалась существенно меньшей, нежели скорость проведения возбуждения по нерву). Конкретному измерению подвергли мощь разных мышц и при всем при этом было было установлено, что она пропорциональна площади поперечного сечения мышцы, вернее говоря, поперечному сечению совокупности всех мышечных волокон (Э. Вебер). Изучение суммации уменьшений при повторных единичных раздражениях привело к установлению того прецедента, что мощь (амплитуда) уменьшения существенно более при вызываемом ритмическим раздражением (тетанусе) нежели при единичном уменьшении. Для обоснования теталического уменьшения Гельмгольц предложил теорию суперпозиции уменьшений, а Н. Е. Введенский сделал теорию суммации следовых явлений возбуждения в мышце.

    Далее: 1 | 2